Lettergrootte:
Bijgewerkt op: Woensdag, september 18 2019

Vapenbedrijven moeten Amerikaanse e-sigaretten review uitstellen

Inhoud door: Stem van Amerika

Een vapengroep uit de industrie heeft woensdag de Amerikaanse regering aangeklaagd om een ​​aanstaande beoordeling van duizenden e-sigaretten op de markt uit te stellen.

De juridische uitdaging van de Vapor Technology Association is de nieuwste hindernis in de jarenlange inspanning van de Food and Drug Administration om de industrie van miljarden dollars te verdampen, waaronder fabrikanten en detailhandelaren van e-sigaretten en gearomatiseerde oplossingen.

De vapengroep voerde aan dat de laatste deadline van mei volgend jaar om producten voor beoordeling in te dienen veel van de kleinere bedrijven zou kunnen wegvagen. De rechtszaak werd aangespannen bij de Amerikaanse rechtbank in Kentucky.

E-sigaretten verschenen voor het eerst in de VS meer dan een decennium geleden en zijn in populariteit gegroeid ondanks weinig onderzoek naar hun langetermijneffecten, inclusief of ze rokers kunnen helpen stoppen met roken.

BESTAND - Een kassier toont een pakje Juul pods met tabaksmaak in een winkel in San Francisco, juni 17, 2019.
BESTAND - Een kassier toont een pakje Juul pods met tabaksmaak in een winkel in San Francisco, juni 17, 2019.

In de afgelopen jaren hebben gezondheidsautoriteiten gewaarschuwd voor een epidemie van vapen door minderjarige tieners, met name het toonaangevende merk Juul, bekend om zijn hoge nicotinegehalte en gemakkelijk te verbergen apparaat, dat lijkt op een flashdrive.

Nicotine maakt zowel sigaretten als e-sigaretten verslavend, en gezondheidsexperts zeggen dat de chemische stof schadelijk is voor de ontwikkeling van hersenen.

Het in San Francisco gevestigde Juul is een van de 800-bedrijven van de vaping-vereniging.

Bewegende deadlines

De 2009-wet die de FDA macht gaf over de traditionele tabaksproducten vermeldde geen e-sigaretten. En het was pas 2016 dat het bureau zijn eigen voorschriften uitbreidde met de apparaten. Maar sindsdien hebben FDA-regelgevers herhaaldelijk de tijdlijn teruggeschoven, op een gegeven moment tot 2022, om de legioenen vapenproducten die op de markt zijn gekomen te herzien.

Gefrustreerd door de vertragingen hebben anti-tabaksgroepen, waaronder de Campaign for Tobacco-Free Kids, de FDA aangeklaagd om het proces te versnellen. In juni koos een federale rechter de kant van de groepen en stelde in mei een deadline voor alle bedrijven om hun producten in te dienen voor een federale beoordeling. De FDA ging niet in beroep tegen de beslissing.

De rechtszaak van de dampgroep zei dat de FDA nu vijf verschillende deadlines heeft gesteld.

"Het is tijd voor FDA om te stoppen met het verplaatsen van de doelpalen en het wijzigen van de regels in het midden van het spel ten nadele van onze fabrikanten en kleine bedrijven," zei Tony Abboud, uitvoerend directeur van de groep, in een verklaring.

Vapen-executives hebben al lang gezegd dat de meeste bedrijven zich geen grote, dure studies kunnen veroorloven die nodig zijn voor FDA-evaluatie. Alleen producten die voldoen aan de FDA-normen mogen worden verkocht.

De FDA weigerde commentaar te geven op de rechtszaak.

WORD VERBONDEN MET ONS

Abonneer je op onze nieuwsbrief